srečka,
meni so v MB odkrili, da sem nosilka enega polimorfizma G20210A v genu za protrombin (heterozigot GA) in sem s tem nosilka prirojenega dejavnika tveganja za nastanek bolezni povezanih s pretiranim strjevanjem krvi.
Hematologinja v ZG, mi je na podlagi tega izvida postavila diagnozo Thrombophylja (heterozigot F II). Trombofilijo imam dokazano.
Ko sem šla v IVF postopek, sem drugi dan menstruacije imela zraven Menopurja še Fragmin 5000ie (ker imam več kot 65 kg). S slednjim se pikam vsak dan še sedaj in tako bo vse do poroda. Hkrati pa sem vodena še v Ambulanti za diagnostiko in terapijo koagulopatij v MB. V tej ambulanti mi vzamejo kri in pregledajo trombocite, čas strjevanja in še kaj. Do sedaj nimam nekih težav. Nosečnost poteka normalno. Upam, da tako ostane in da bo čez dva meseca ob meni tudi mala štručka, ki mi bo kratila spanec...
Kot verjetno veš iz že zapisanih postov, me je doktor poslal, ko je videl izvide za protrombin, k hematologu po navodilo za potek postopka. Ker pri nas nisem vedela, kam naj grem, sem se odpravila v ZG, kjer sem bila v 14 dneh na vrsti. Tega, kar je hematologinja napisala v izvid, se je doktor držal. In je uspelo.
Žal mi je, da nisem teh preiskav naredila takoj, na začetku, vendar nisem vedela, doktor pa je tudi bil prepričan, da bo takoj uspelo... Ampak, glede na to, kaj in koliko postopkov si ti dala skozi, vidim, da sem še kar poceni odnesla...s tem ima doktor pri meni še en dodaten plus. Spoznala sem tudi, da sem res imela veliko srečo in da sem na tej kliniki, kjer sem bila, prišla v resnično dobre roke...
Predlagam ti, da s prenosom še malo počakaš in se s temi izvidi, ki jih imaš, odpraviš k hematologu v ZG, da ti postavi diagnozo in ga prosiš za ,,navodila,, za ETZ. In s temi papirji greš na ETZ. Ko imaš črno na belem, pa naši zdravniki tega ne bodo mogli kar tako izpodbijat.
Želim ti, da bi ti tokrat resnično uspelo, v kolikor pa bi spodletelo, pa ti predlagam, da se brez obotavljanja odpraviš v tujino. Saj ni treba daleč, samo preko meje...
Ne razumem pa naših zdravnikov, da tako podcenjujejo trombofilijo in ji ne dajo pravega mesta pri neuspešnih postopkih in tako tiščijo ženske iz neuspešnega postopka v neuspešen postopek...pa saj bi jim morala že zdrava pamet povedat, da nekaj ne štima...da se človek resno vpraša, če jim je sploh interes, da postopek uspe...
Držim pesti! Srečno!
meni so v MB odkrili, da sem nosilka enega polimorfizma G20210A v genu za protrombin (heterozigot GA) in sem s tem nosilka prirojenega dejavnika tveganja za nastanek bolezni povezanih s pretiranim strjevanjem krvi.
Hematologinja v ZG, mi je na podlagi tega izvida postavila diagnozo Thrombophylja (heterozigot F II). Trombofilijo imam dokazano.
Ko sem šla v IVF postopek, sem drugi dan menstruacije imela zraven Menopurja še Fragmin 5000ie (ker imam več kot 65 kg). S slednjim se pikam vsak dan še sedaj in tako bo vse do poroda. Hkrati pa sem vodena še v Ambulanti za diagnostiko in terapijo koagulopatij v MB. V tej ambulanti mi vzamejo kri in pregledajo trombocite, čas strjevanja in še kaj. Do sedaj nimam nekih težav. Nosečnost poteka normalno. Upam, da tako ostane in da bo čez dva meseca ob meni tudi mala štručka, ki mi bo kratila spanec...
Kot verjetno veš iz že zapisanih postov, me je doktor poslal, ko je videl izvide za protrombin, k hematologu po navodilo za potek postopka. Ker pri nas nisem vedela, kam naj grem, sem se odpravila v ZG, kjer sem bila v 14 dneh na vrsti. Tega, kar je hematologinja napisala v izvid, se je doktor držal. In je uspelo.
Žal mi je, da nisem teh preiskav naredila takoj, na začetku, vendar nisem vedela, doktor pa je tudi bil prepričan, da bo takoj uspelo... Ampak, glede na to, kaj in koliko postopkov si ti dala skozi, vidim, da sem še kar poceni odnesla...s tem ima doktor pri meni še en dodaten plus. Spoznala sem tudi, da sem res imela veliko srečo in da sem na tej kliniki, kjer sem bila, prišla v resnično dobre roke...
Predlagam ti, da s prenosom še malo počakaš in se s temi izvidi, ki jih imaš, odpraviš k hematologu v ZG, da ti postavi diagnozo in ga prosiš za ,,navodila,, za ETZ. In s temi papirji greš na ETZ. Ko imaš črno na belem, pa naši zdravniki tega ne bodo mogli kar tako izpodbijat.
Želim ti, da bi ti tokrat resnično uspelo, v kolikor pa bi spodletelo, pa ti predlagam, da se brez obotavljanja odpraviš v tujino. Saj ni treba daleč, samo preko meje...
Ne razumem pa naših zdravnikov, da tako podcenjujejo trombofilijo in ji ne dajo pravega mesta pri neuspešnih postopkih in tako tiščijo ženske iz neuspešnega postopka v neuspešen postopek...pa saj bi jim morala že zdrava pamet povedat, da nekaj ne štima...da se človek resno vpraša, če jim je sploh interes, da postopek uspe...
Držim pesti! Srečno!